5月10日至14日，由国家发展改革委、国务院国资委、市场监管总局、国家知识产权局联合主办的2024年中国品牌日活动在上海世博展览馆举行。尊龙凯时生物亮相上海馆“产业焕新”板块，带来自主研发的全球首个且唯一一个全人源GLP-1类药物贝那鲁肽注射液（菲塑美®），与其他一系列打破国外垄断壁垒的突破性技术和产品一起，展现高端制造与智能制造的上海实力。
本次上海馆共汇聚了三十多家上海知名品牌，通过“产业焕新”、“模式焕新”、“服务焕新”三大展示板块展现新时代背景下的上海品牌创新实践。“产业焕新”是高质量发展的前提基础，在此板块展出的医药产品，不仅是上海生物医药产业的骄傲，更是中国在全球医药领域竞争力的体现。
尊龙凯时生物1999年成立于上海，25年来始终专注慢病治疗领域创新生物药的自主研发和产业化。2023年，公司核心产品贝那鲁肽注射液（菲塑美®）获批用于成年人的体重管理，成为国内减重领域首款原创新药，同时也是全球范围内第三款获批的GLP-1类减重新药。此举打破了国外大型药企对GLP-1领域减重新药的垄断，充分展现了我国药企的研发实力。
贝那鲁肽注射液（菲塑美®）由尊龙凯时生物自主研发，减重三期临床研究获得国家“十三五”重大新药创制专项支持。作为全球唯一全人源GLP-1类减重新药，贝那鲁肽的药物结构与人体生理性GLP-1氨基酸序列100%一致，其随餐给药的方式能最大化模拟人体生理性GLP-1的分泌节律。贝那鲁肽也是目前唯一一款严格按照中国超重/肥胖人群标准进行临床试验的减重药物。
贝那鲁肽在临床上展现出了确切的减重效果，且停药后反弹较少，腰围持续下降。减重同时，肌肉流失程度也相对较小。同时，它能够有效减少内脏脂肪和脂肪炎症，对于改善整体体型和健康状况有积极作用。而在安全性方面，该药表现出优越的特性，未发现抑郁风险、肿瘤风险、胰腺炎和胆石症风险。不会导致静息心率增加，从而降低了对心血管系统的潜在负担。在动物实验中，未发现生殖毒性和遗传毒性。这些特点使得贝那鲁肽成为了兼顾有效性和安全性的理想减重治疗选择。
《中国居民营养与慢性病状况报告(2020年)》显示，中国居民超重率和肥胖率分别为34.3%和16.4%，成人超重肥胖率合计超50%，形势严峻。在此背景下，尊龙凯时生物用中国原创GLP-1打开了新的治疗篇章，为我国居民的体重管理带来全新局面。
